Biolight M800

Βαθμολογήστε αυτό το άρθρο
(2 ψήφοι)

60 35

Χαρακτηριστικά

  • Οθόνη 2.4 ιντσών ΟLED , υψηλής ανάλυσης.
  • Ψηφιακό SpO2 και κυματομορφή.
  • PR, δείκτης αιμάτωσης.

Περιλαμβάνει

  • Κιτ επαναφόρτισης μπαταρίας
  • Επαναχρησιμοποιήσιμους σένσορες SpO2 για ενήλικες
  • Εγχειρίδιο χρήσης

Προαιρετικός Εξοπλισμός

3-Lead ECG

1) 3-Lead ECG module & ECG cable
2) 3-lead Snap Connector ECG Cable (European Standard)
3) 3-lead Snap Connector ECG Cable (American Standard)
4) Adult Disposable Adhesive Electrodes (Snap Connector, package of 10)
5) Pediatric Disposable Adhesive Electrodes (Snap Connector, package of 10)
6) Neonatal Disposable Adhesive Electrodes (Snap Connector, package of 10)

Nellcor SpO2

1) Nellcor OXI-Max SpO2 Module, Extension Cable and Adult Sensor
2) Nellcor Reusable adult SPO2 sensor
3) Nellcor Reusable pediatric SPO2 sensor
4) Nellcor disposable neonatal SPO2 sensor
5) Nellcor Extension cable

BLT SpO2

1) BLT digital adult reusable sensor
2) BLT digital pediatric reusable sensor
3) BLT digital neonatal reusable sensor
4) BLT digital neonatal disposable sensor
5) BLT digital Adult soft reusable sensor
6) Extension cable

Others

1) User's Manual

Διαβάστηκε 1150 φορές
Περισσότερα σε αυτή την κατηγορία: « Biolight M700 VOTEM VO-100 »

Αντιπροσωπείες

 
        

 
        

ifa logo

 
        

 
        

 
        

 
        

 
        

 
        

 
        

 
        

 
        

 
        

 
        

 
        

Γρήγορο Μενού

Αρχικη

Υπηρεσίες

Τηλεϊατρική

P.A.C.S.

Eye E.M.R.

Εξοπλισμός

Ασφάλεια

Επικοινωνια

Τελευταία Νέα

Τελευταία Προϊόντα

Ενημέρωση

Παραμείνετε ενημερωμένοι σχετικά με τα προϊόντα, τα νέα μας και τις τελευταίες εξελίξεις στον χώρο των υπηρεσιών τηλεϊατρικής.

Πιστοποίηση ISO

Η TELEMATIC MEDICAL APPLICATIONS διαθέτει πιστοποιημένο σύστημα διαχείρισης ποιότητας για όλο το φάσμα των δραστηριοτήτων της (προϊόντα και υπηρεσίες). Πιστοποιήθηκε από την TUV AUSTRIA HELLAS σύμφωνα με το διεθνές πρότυπο EN ISO 9001: 2008, το πρότυπο EN ISO 13485:2003 και βρέθηκε σε συμμόρφωση με τις διατάξεις της Υπουργικής Απόφασης ΔΥ8/1348/2004 περί τήρησης συστήματος αρχών και κατευθυντηρίων γραμμών για την ορθή πρακτική διανομής ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

En ISO 9001:2008 No: 0108127TUV
En ISO 13485:2003 No: 0127012

Greek Ministirial Order No. 1348/2004 Report No: 8050660

S5 Box

Login

Register

*
*
*
*
*
*

Fields marked with an asterisk (*) are required.