IFA systems EcMR (Electronic connected Medical Record)
H IFA systems AG, είναι ο κορυφαίος διεθνής προμηθευτής οφθαλμολογικού λογισμικού EMR. Κάθε μέρα πάνω από 7.500 επαγγελματίες της φροντίδας των ματιών χρησιμοποιούν το λογισμικό IFA EMR στο γραφείο, στη κλινική ή στο νοσοκομείο, και καταγράφουν πάνω από 180.000 επισκέψεις ασθενών κάθε μέρα. Δεδομένα από 60.000.000 ασθενείς παγκοσμίως, αποθηκεύονται στις EMR εφαρμογές της IFA. Δείτε τις παρακάτω παρουσιάσεις για να ενημερωθείτε για τις εκδόσεις των υποειδικοτήτων μας :
- EcMR για Retina Specialists (Οφθαλμίατρους Αμφιβληστροειδούς)
- EcMR για Glaucoma Specialists (Οφθαλμίατρους Γλαυκώματος)
- EcMR για Ophthalmic Surgeons (Χειρούργους Οφθαλμίατρους)
- EcMR για General Ophthalmology (Γενικούς Οφθαλμίατρους)
Το λογισμικό της IFA είναι ένα προηγμένο EcMR σύστημα (Electronic connected Medical Record). Η διασυνδεσιμότητα του, περιλαμβάνει 450 και πλέον ψηφιακές διεπαφές για επικοινωνία των δεδομένων με διαγνωστικές και θεραπευτικές συσκευές, με νοσοκομειακά πληροφοριακά συστήματα και με άλλα πληροφοριακά συστήματα.
ifa Systems
Τελευταία Νέα
-
Poseidonia 6-10 June 2022
-
Blue Shield of CA Expands Access to Virtual Pregnancy, Postpartum Care
Through a new partnership, Blue Shield of California members will…Διαβάστε περισσότερα...
-
New Bill Aims to Make Telehealth an Excepted Employee Benefit
Introduced in the House, the legislation would allow employers to…Διαβάστε περισσότερα...
Τελευταία Προϊόντα
-
JiveX Integrated Imaging
JiveX Integrated Imaging Hospital-wide image and biosignal management The professional…
-
JiveX PDF Print Gateway
JiveX PDF Print Gateway Don‘t Print, Go Digital Most treatment-relevant…
-
JiveX Mobile and JiveX Web
JiveX Mobile and JiveX Web Access your data, anywhere,…
Ενημέρωση
Πιστοποίηση ISO
Η TELEMATIC MEDICAL APPLICATIONS διαθέτει πιστοποιημένο σύστημα διαχείρισης ποιότητας για όλο το φάσμα των δραστηριοτήτων της (προϊόντα και υπηρεσίες). Πιστοποιήθηκε από την Qcert SAFE σύμφωνα με το διεθνές πρότυπο EN ISO 9001: 2015, το πρότυπο EN ISO 13485:2016 και βρέθηκε σε συμμόρφωση με τις διατάξεις της Υπουργικής Απόφασης ΔΥ8/1348/2004 περί τήρησης συστήματος αρχών και κατευθυντηρίων γραμμών για την ορθή πρακτική διανομής ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
En ISO 9001:2015 No: 220121-1
En ISO 13485:2016 No: TC-75378
Greek Ministirial Order No. 1348/2004 Report No: 3206 C06 20 12 01